În România, hemofilia rămâne o afecțiune în care drumul de la primele simptome până la un diagnostic corect este, de prea multe ori, prea lung. La aceasta se adaugă lipsa unui registru național unitar al pacienților și subdiagnosticarea larg răspândită la nivel global.
Din cauza acestor probleme, nu pot fi cunoscute cu exactitate nevoile reale ale tuturor pacienților care trăiesc cu această boală. În consecință, planificarea și implementarea unor tratamente eficiente devin dificil de realizat pentru autorități și medici.
Citește și: Județul Suceava pierde turiști români, câștigă turiști străini în 2026
Takeda România susține importanța unui diagnostic rapid și precis, precum și a unei evidențe clare a pacienților. Acest principiu este un pilon fundamental pentru asigurarea unei îngrijiri de calitate, conform angajamentului companiei față de comunitatea medicală și pacienți.
Importanța unui diagnostic precoce și evidenței unitare în hemofilie
Takeda România investește în parteneriate cu societatea medicală și organizațiile de pacienți pentru a crește conștientizarea și pentru a reduce timpul până la stabilirea unui diagnostic corect. Aceste inițiative vizează și crearea unui registru național unitar, esențial pentru monitorizarea și gestionarea eficientă a bolii.
- Reducerea decalajului între numărul estimat de pacienți și cei identificați
- Creșterea preciziei în diagnoză
- Îmbunătățirea accesului la tratament
- Monitorizarea evoluției bolii și a nevoilor reale
- Crearea unui sistem de evidență unitară la nivel național
Consecințele subdiagnosticării și beneficiile unui sistem eficient
Subdiagnosticarea larg răspândită la nivel global are consecințe directe asupra calității vieții pacienților și a șanselor de integrare socială și profesională. În Europa, unde se investește în îmbunătățirea diagnosticării și colectării datelor, pacienții beneficiază de tratament mai rapid și mai adecvat.
Un studiu recent publicat în revista PLOS Global Public Health indică o creștere a prevalenței raportate a hemofiliei în Europa, de la 7,14 la 9,16 cazuri la 100.000 de persoane între 2014 și 2023, cu o proiecție de 9,66 la 100.000 până în 2030. Această tendință reflectă, în principal, progresul în diagnostic și conștientizarea crescută.
Este momentul ca România să se adapteze acestor evoluții și să își actualizeze politicile publice pentru a asigura un acces mai bun la tratament și îngrijire pentru pacienții cu hemofilie.
Takeda România continuă să sprijine proiecte care reduc timpul până la diagnostic, să consolideze evidența pacienților și să crească calitatea îngrijirii, fiind un partener de încredere în dialogul cu societatea medicală, asociațiile de pacienți și autoritățile.