Pacienții cu angioedem ereditar așteaptă peste 8 ani pentru diagnosticul bolii rare cu potențial fatal

Ana Stanescu · Suceava Expres

Angioedemul ereditar (AEE) reprezintă o afecțiune genetică extrem de rară, caracterizată prin episoade neașteptate de edem al pielii și mucoaselor, afectând în special fața, mâinile și picioarele.

În cazurile grave, atacurile pot include durere abdominală severă și, dacă sunt implicate căile respiratorii, pot deveni urgențe medicale cu risc de deces dacă nu sunt tratate prompt.

Potrivit statisticilor, pacienții din România pot aștepta, în medie, peste 8 ani pentru a primit un diagnostic corect, de la apariția primelor simptome.

Această întârziere semnificativă duce la tratamente incorecte și la o incertitudine constantă privind apariția unui nou atac, afectând profund calitatea vieții lor.

În luna mai, marcăm Ziua Mondială a Angioedemului Ereditar pentru a atrage atenția asupra necesității de informare și recunoaștere timpurie a simptomelor.

Citește articolul complet pe Suceava Expres

Deschide articolul →